Acompanhe em Tempo Real a Inclusão e Exclusão de Medicamentos
O volume de medicamentos que aguardam a conclusão de registro na Anvisa cresce a cada mês e impacta diretamente o mercado farmacêutico. Cada processo em aberto representa não apenas a espera por novas opções terapêuticas, mas também a necessidade de planejamento estratégico para empresas que buscam competitividade e protagonismo no setor.
Com o HUB Regulatório, você acompanha em tempo real a movimentação da fila da Anvisa — desde a inclusão até a exclusão de medicamentos pendentes de análise. Essa visibilidade exclusiva permite:
- Antecipar cenários e reduzir incertezas regulatórias;
- Ajustar cronogramas de lançamento com base em dados atualizados;
- Alinhar estratégias comerciais e de acesso ao mercado;
- Garantir maior previsibilidade em um ambiente cada vez mais competitivo.
Em um setor onde a inovação não pode esperar, monitorar os medicamentos pendentes deixou de ser opção: é uma vantagem estratégica.
Solicite nosso atendimento e aproveite agora tendo acesso aos Dados Consolidados Desde a Primeira Lista Publicada (set/2024), Correlação das IFAs Excluídas com Produtos Publicados e Análise por IFA e Categoria, com Gráficos Exclusivos.
O Nosso Diferencial Exclusivo
Visão Completa e Unificada
Tenha acesso aos códigos dos fabricantes e os respectivos resultados de inspeção diretamente associados, eliminando a necessidade de cruzar informações manualmente e reduzindo o risco de erros.
Identificação Rápida do Status
Identifique imediatamente o status de conformidade de cada fornecedor de IFA. Essa funcionalidade é crucial para priorizar ações, acompanhar prazos de revalidação ou iniciar planos de contingência de forma proativa.
Análise Estratégica da Cadeia de Suprimentos
Avalie de forma mais eficiente o risco regulatório associado a cada fabricante. É possível filtrar por códigos específicos ou por resultados de inspeção para identificar fragilidades na sua base de fornecedores.
Como o Painel IFAs que Aguardam Registro ajuda na gestão de conformidade?
O painel proporciona uma visão unificada dos dados de CBPF, associando códigos de fabricantes aos resultados de inspeção. Isso permite uma identificação rápida do status de conformidade, auxiliando na priorização de ações e no acompanhamento de prazos, garantindo a conformidade contínua.
Qual é a importância de ter os resultados de inspeção visíveis no painel?
Ter os resultados de inspeção visíveis permite que as equipes de suprimentos e qualidade avaliem de forma mais eficiente o risco regulatório de cada fornecedor. Essa visibilidade é fundamental para a tomada de decisões embasadas sobre a qualificação de fornecedores e a continuidade da parceria.
É possível usar este painel para o acompanhamento de processos de certificação?
Sim, a visibilidade dos resultados de inspeção e a centralização dos dados tornam o acompanhamento do processo de certificação do fabricante mais transparente. Isso facilita o planejamento de novas submissões de registro ou aditamentos que dependam da validação de um novo CBPF.